Visi žmonės savaip gražūs, tačiau kai kurių žmonių išskirtinumas nelieka nepastebėtas. Kai Toneka Rogers Robinson ir jos vyras Justinas neteko savo pirmagimio, jie labai bijojo, kad moteriai vėl pastojus gali nutikti kas nors baisaus.
https://www.instagram.com/p/CTw90qaLHt1/?utm_source=ig_embed&ig_rid=c1c55cf7-b04b-4a68-a538-0ee6a382338a
Didelė neviltis
Jų pirmagimė gimė 28 nėštumo savaitę. Jos būklė buvo kritinė. Netrukus po gimimo mergaitė mirė.
Toneka labai bijojo ir vėl pastoti, tačiau noras susilaukti kūdikio šią baimę nugalėjo.
Visas merginos kūnas buvo nusėtas juodomis dėmėmis
Kai Toneka vėl pastojo, nėštumas buvo sklandus, tačiau pirmą kartą išvydusi savo dukterį ji tiesiog neteko žado: visas mergytės kūnas buvo nusėtas tamsiomis dėmėmis.
https://www.instagram.com/p/CTvXl2sslIW/?utm_source=ig_embed&ig_rid=296c4d90-517b-43a8-a1c1-60baf244079c
Vis dėlto, gydytojai teigė, kad nėra jokio reikalo nerimauti. Tai – tik apgamai. Mergaitės, kurią tėvai pavadino Jireh, sveikata buvo labai gera.
https://www.instagram.com/p/CTw82G1rxKG/?utm_source=ig_embed&ig_rid=32654712-8e13-4dc8-88aa-b1a6d2800cc4
Jireh gimė 38 nėštumo savaitę atliekant planinį Cezario pjūvį.
„Kai mano vyras ją pamatė, jis paklausė: kas jai ant veido? Tuomet jis pritrūko žodžių, todėl jis tiesiog tylėjo“, – „Daily Mail“ sakė Toneka.
„Mano širdis kone sustojo plakusi. Laimei, netrukus gydytoja pasakė, kad tai – tik apgamai, ir mūsų mergaitė puikiai jaučiasi. Tik tuomet galėjau atsipalaiduoti“.
„Kai ji pasakė, kad tai – apgamai, man tai nebebuvo svarbu. Svarbiausia, kad nebuvo jokios grėsmės jos gyvybei. Aš labai nerimavau, kad galiu antrą kartą prarasti kūdikį. Kai vyras padėjo ją man ant krūtinės, viskas buvo taip, kaip turi būti“.
https://www.instagram.com/p/CT2t1avrb1W/?utm_source=ig_embed&ig_rid=3c6f13ff-c707-40dc-8dd5-a43a2969c47e
Reta liga
Jireh diagnozuota reta odos liga – įgimti melanocitiniai apgamai.
Tai – gerybinis apgamų augimas, kuris diagnozuojamas 1% naujagimių. Liga nekelia pavojaus gyvybei. Šie apgamai atsiranda 5-24 nėštumo savaitę. Apgamai dažniausiai aptinkami ant liemens, galūnių ir galvos odos, tačiau jų gali atsirasti ir kitose kūno vietose.
Jireh tėvai nusprendė sukurti dukrai paskyrą „Instagram“, kurioje galėtų dalytis informacija apie šią retą ligą.
Paskyra sulaukė didelio dėmesio
Nors iš pradžių tėvai manė, kad šią paskyrą naudos tik bendraudami su artimaisiais, tačiau netrukus mergaitės paskyra išpopuliarėjo.
Šiandien mažąją Jireh stebi daugiau nei 44 tūkst. žmonių. Žmonės džiaugiasi šia ypatinga mergaite.
https://www.instagram.com/p/CUIfPZept09/?utm_source=ig_embed&ig_rid=fafaabb2-c3d4-4c40-a52f-9fb4c6dc8dbe
Dalindamiesi savo istorija tėvai nori, kad kuo daugiau žmonių sužinotų apie šią retą ligą, tačiau tai – dar ne viskas. Jiems yra svarbu, kad jų dukters istorija taptų įkvėpimu kitiems, ir žmonės išmoktų mylėti save tokius, kokie jie yra. Kiekvienas žmogus nusipelnė pagarbos – visai nesvarbu, kaip jis atrodo.
„Aš dėl jos nesijaudinu, nes dabar kiti laikai. Jei taip būtų nutikę mums, tikriausiai būtų buvę kitaip. Jau kalbėjomės su keletos šia liga sergančių vaikų tėvais, pasidalijome patirtimi. Mūsų dukra tikrai nesijaus atstumta“, – teigia Toneka.
https://www.instagram.com/p/CTw7pXGLJLr/?utm_source=ig_embed&ig_rid=7ba6d47c-b218-4feb-a501-cb2b4d24a7b4
„Žinoma, kartais ji sulauks negatyvių pastabų, tačiau mes padėsime jai tai įveikti. Aš ją vadinu gražia, nes ji tokia ir yra. Aš dievinu jos odą, ir tai sakau jai kiekvieną dieną. Aš ją išmokysiu, kad visai nesvarbu, ką apie ją galvoja kiti, svarbiausia yra tai, ką ji galvoja apie save. Pasitikėjimas savimi yra svarbiausias dalykas“.
„Dauguma suaugusiųjų, kurie pamato mūsų dukrą, pasiteirauja apie jos ligą, ir mes mielai apie tai papasakojame“.
Toneka visiškai teisi. Kiekvienas mūsų yra unikalus ir savaip gražus!
https://www.instagram.com/p/CaXBoqMLQj4/?utm_source=ig_embed&ig_rid=4e2dc7dd-a5bd-4f36-8124-4d4c7809fe36
