Septynerių metų mergaitė iš Anglijos serga reta liga, vadinama progerija. Dėl Hutchinson-Gilford sindromo mergaitė sensta aštuonis kartus greičiau nei vidutinis žmogus. Nors prognozės yra gana pesimistiškos, tačiau mergaitė džiaugiasi gyvenimu ir nepaliauja šypsotis.
Ashanti gimė visiškai sveika, tačiau netrukus ant pilvo atsirado didelių pigmentinių dėmių.
Gydytojų diagnozė skambėjo tarsi nuosprendis: vaikystės progerija, arba Hutchinson-Gilford sindromas, yra reta liga, kuria serga vienas iš kelių milijonų vaikų.
Liga prasideda kūdikystėje ir pasireiškia didelėmis pigmentinėmis dėmėmis, – taip nutiko ir Ashanti Elliott-Smith. Vėliau vaikus kankina senatvės negalios. Išsivysto širdies ir kraujagyslių ligos, diabetas, plaukų slinkimas, poodinio riebalinio audinio nykimas, dantų netekimas, ir t.t.
Kaulai tampa trapesni, oda susiraukšlėja. Augimas baigiasi pasiekus maždaug 120 cm ūgį. Ilgiausiai išgyvenęs šia liga sergantis jaunuolis gyvena Londone: jam šiuo metu yra 20 metų.
